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NPs的几何和电子结构的独特特征和极大的灵活性提供了一个大的相空间来影响化学键的断裂和形成，品牌这从根本上推动了纳米催化剂的发展。然而，卖电几何和电子结构以及粒径的同时变化通常会导致许多催化反应中的活性-选择性权衡，从而掩盖了优化纳米催化剂性能的努力。

先把（d）Au@1ML-Pt和2.7nm-Pt催化剂的可回收性对比。加氢反应是一类重要和应用广泛的金属催化反应，自己折尽管几十年来进行了大量研究，但通常都以牺牲活性为代价实现高选择性。图五、打骨Pt基催化剂在p-CNB化学选择性加氢中的催化性能对比（a）2.7nm-Pt和5.3nm-Au单金属催化剂对p-CAN的选择性和Au@Pt核-壳和AuPt合金双金属催化剂的选择性对比。

豪华纳米尺度范围内粒径的变化对NPs的几何结构及其由于显著的量子效应而产生的固有电子结构产生着重大影响。品牌（b）Au@1ML-Pt和2.7nm-Pt催化剂用于p- CNB加氢的Arrhenius图。

具体而言，卖电在对Pt/SiO2催化的HNBs加氢时，其活性和选择性与1.1至9.3nm的Pt粒径呈现出平衡关系。

用硫醇等添加剂部分毒化金属位点是另一种提高选择性的有效方法，先把但再次显著降低了其活性。五大功能如下：自己折①1100ASNI流明突破新亮度②全自动对焦画面始终清晰③1.2:1短焦投射比同样距离更大画面④上下左右梯形校正增大至45度⑤高透光镀膜玻璃镜头耐磨放刮花极米H1S拥有1100流明，自己折较经典的极米H1亮度提升了22%

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